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2022年國家藥品抽檢年報發(fā)布

2023-05-04 15:16:37 來源:中國醫(yī)藥報
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日前,中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)發(fā)布《國家藥品抽檢年報(2022)》(以下簡稱《年報》)?!赌陥蟆凤@示,2022年國家藥品抽檢共完成134個品種17060批次制劑產(chǎn)品與中藥飲片的抽檢任務(wù),樣品來源涉及3495家藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,由中檢院等47個承檢機構(gòu)負責檢驗樣品,檢出107批次不符合規(guī)定產(chǎn)品。抽檢結(jié)果顯示,當前我國藥品安全形勢總體平穩(wěn)可控,藥品質(zhì)量持續(xù)保持在較高水平。

藥品抽檢是實現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管、嚴格監(jiān)管的重要技術(shù)支撐。2022年國家藥品抽檢秉持以問題為導(dǎo)向、以風險防控為目標的原則,采取“分散抽樣、集中檢驗、探索研究、綜合評價”的抽檢模式;同時,優(yōu)化藥品抽檢模式,如首次對網(wǎng)絡(luò)銷售藥品開展抽樣,探尋線下線上不同來源藥品是否存在質(zhì)量差異等。

展現(xiàn)上市后藥品質(zhì)量狀況

根據(jù)《年報》,2022年國家藥品抽檢共抽檢制劑產(chǎn)品15385批次,經(jīng)檢驗,53批次產(chǎn)品不符合規(guī)定。抽檢的125個品種中,全部樣品符合規(guī)定的制劑品種有108個。

根據(jù)制劑產(chǎn)品抽檢結(jié)果,《年報》對生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)加強管理進行了提示,并對監(jiān)管部門加強監(jiān)管提出建議?!赌陥蟆方ㄗh監(jiān)管部門嚴格審查化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)批生產(chǎn)記錄,核查原輔料投料量,推動質(zhì)量標準提升;加強對中成藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,督促其嚴格按照處方工藝投料,嚴格執(zhí)行GMP規(guī)范,從而保證中成藥質(zhì)量及療效。

《年報》顯示,2022年國家藥品抽檢共抽檢基本藥物(不含中藥飲片)38個品種5583批次,檢出不符合規(guī)定產(chǎn)品25批次,國家基本藥物整體質(zhì)量狀況較好;抽檢藥品集中采購中選品種16個品種2169批次,合格率為100%;抽檢進口藥品308批次,合格率為100%。

此外,2022年,國家藥監(jiān)局繼續(xù)組織開展中藥飲片專項抽檢和中藥材質(zhì)量監(jiān)測。抽檢及監(jiān)測結(jié)果提示,我國中藥材及飲片總體質(zhì)量狀況良好,但中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈參與者應(yīng)進一步增強質(zhì)量意識和責任意識,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提升全程質(zhì)量控制意識。

探索性研究發(fā)揮重要作用

探索性研究是指在國家藥品抽檢過程中,除按照國家藥品標準進行檢驗并判定藥品是否符合標準規(guī)定之外,針對可能存在的質(zhì)量問題,應(yīng)用該品種國家藥品標準以外的檢驗項目和檢測方法對藥品質(zhì)量進行進一步分析研究的過程?!赌陥蟆氛故玖?022年探索性研究開展情況。

2022年,各藥品檢驗機構(gòu)按照法定藥品標準方法與探索性研究方法檢驗并重原則,全面考察藥品的安全性、有效性、現(xiàn)行標準的可行性,同時探尋潛在風險,為提升藥品質(zhì)量標準、提高監(jiān)督管理水平提供科學(xué)可靠的技術(shù)依據(jù)。

《年報》顯示,探索性研究發(fā)現(xiàn)的主要問題有:中藥飲片混用摻偽,使用偽品、摻偽的中藥材及飲片生產(chǎn)中藥制劑的問題仍然存在;個別企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)問題仍然存在,如擅自改變生產(chǎn)工藝,低限或使用摻偽、替代品投料等;不同廠家使用的原料藥質(zhì)量存在差異等。

對探索性研究中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)生產(chǎn)工藝、處方、原輔料、包裝材料、說明書等方面可能存在的一般性問題,藥品監(jiān)督管理部門通過“藥品質(zhì)量提示函”等形式反饋相關(guān)企業(yè),提升企業(yè)的質(zhì)量意識,加強企業(yè)主體責任的落實。

助推產(chǎn)業(yè)發(fā)展提質(zhì)升級

國家藥品抽檢的目的不僅僅是把控風險、規(guī)范生產(chǎn)和保障藥品質(zhì)量安全,其成果的積極運用更是持續(xù)提升藥品質(zhì)量、推動產(chǎn)業(yè)提質(zhì)升級的重要途徑。

《年報》展示了健全完善藥品抽檢模式方面的創(chuàng)新和探索。例如,除了探尋線下線上不同來源藥品是否存在質(zhì)量差異之外,也關(guān)注歷年風險品種,通過持續(xù)增強中藥材質(zhì)量監(jiān)測力度等監(jiān)管策略,進一步提升抽檢服務(wù)監(jiān)管的效能。

近年來,隨著檢測分析技術(shù)的日新月異,一些已上市成熟藥品中未曾被暴露的質(zhì)量安全性問題被逐漸揭示。國家藥監(jiān)局聚焦社會熱點開展專項監(jiān)測,讓相關(guān)問題得到有效控制。

通過藥品抽檢,藥品監(jiān)管部門深入排查風險,查控假劣藥品,震懾不法企業(yè),凈化市場環(huán)境。2022年,國家藥監(jiān)局依照“風險控制-依法處置-排查原因并整改-信息公開”的監(jiān)管模式,確保風險關(guān)閉、警示用藥安全。組織各省級藥品監(jiān)管部門對國家藥品抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品,在第一時間采取查封扣押、暫停銷售使用、要求企業(yè)主動召回等風險控制措施;對涉及的相關(guān)企業(yè)和單位均依法組織查處;要求藥品生產(chǎn)企業(yè)認真排查,督促其查找問題原因并切實整改,確保質(zhì)量安全隱患得到及時有效清除。(落楠)

編輯:丁月茹