近日，安徽省藥監(jiān)局出臺《安徽省醫(yī)療器械經營分級監(jiān)管實施細則》(以下簡稱《實施細則》)，根據企業(yè)類型和所經營醫(yī)療器械風險程度，對醫(yī)療器械經營企業(yè)實施分級分類監(jiān)督管理。

《實施細則》突出風險管理的理念，將企業(yè)業(yè)態(tài)、經營品種風險高低、既往監(jiān)督檢查和行政處罰情況等作為分級監(jiān)管的重要依據，對不同監(jiān)管級別的企業(yè)采取相應的監(jiān)督檢查形式、頻次和覆蓋率。

安徽省目前有醫(yī)療器械經營企業(yè)5萬余家，第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)1萬余家，點多、線長、面廣，監(jiān)管人員少，監(jiān)管難度較大。此外，近年來安徽省醫(yī)療器械經營快速發(fā)展，醫(yī)療器械產品數量和企業(yè)數量大幅度增加，新形勢、新要求給監(jiān)管工作帶來新的挑戰(zhàn)?！秾嵤┘殑t》實施后將有效提高監(jiān)管效能，把監(jiān)管的重心放在風險程度高、質量管理水平差的企業(yè)，合理配置監(jiān)管資源，著力防范化解區(qū)域性、系統性安全風險。

《實施細則》明確要求，設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當根據本行政區(qū)域醫(yī)療器械經營的風險程度、經營業(yè)態(tài)、質量管理水平和企業(yè)監(jiān)管信用情況，結合醫(yī)療器械不良事件及產品投訴狀況等因素，制定并印發(fā)分級監(jiān)管細化規(guī)定。督促各地監(jiān)管部門壓實監(jiān)管責任，進一步研究制定有效落實監(jiān)管工作的方法路徑，優(yōu)化監(jiān)管方式，推動醫(yī)療器械經營監(jiān)管從“被動防御”向“主動防控”轉型，加強協同聯動，形成醫(yī)療器械經營監(jiān)管合力。

《實施細則》明確要求，設區(qū)的市級、縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當督促醫(yī)療器械經營企業(yè)提交年度自查報告。實施一、二級監(jiān)管的年度自查報告交企業(yè)當地縣級藥品監(jiān)督管理的部門，實施三、四級監(jiān)管的年度自查報告交企業(yè)當地市級、縣級藥品監(jiān)督管理的部門。督促企業(yè)按照省局印發(fā)的“藥品醫(yī)療器械經營使用單位落實主體責任自查清單”，常態(tài)化開展風險隱患排查，建立風險清單制、風險核查制、風險銷號制，對風險實行閉環(huán)管理，確保醫(yī)療器械經營質量安全。(石躍新)